Главная \ НА ПЕРВОМ МЕСТЕ ДОЛЖНЫ СТОЯТЬ ИНТЕРЕСЫ РЕБЁНКА \ НА ПЕРВОМ МЕСТЕ ДОЛЖНЫ СТОЯТЬ ИНТЕРЕСЫ РЕБЁНКА

НА ПЕРВОМ МЕСТЕ ДОЛЖНЫ СТОЯТЬ ИНТЕРЕСЫ РЕБЁНКА

111924

XXL

    Родители узнали о болезни младшего сына случайно, когда его одиннадцатый класс проходил плановый медосмотр в медкомиссии военкомата. А началось это в декабре прошлого года.

   Он и раньше жаловался на то, что у него периодически что-то происходит со зрением. Но такое случалось не часто, поэтому как-то не заострялось внимание на этом.

   А медкомиссия отнеслась к данной информации очень внимательно и отправила парня на приём к врачу-окулисту в «Лекарь», который принимает там на платной основе.

   Окулист посмотрел и сказал, что надо идти к невропатологу. Невропатолог выписал направление на прохождение МРТ головного мозга в Хабаровске. Эту процедуру удалось пройти только в марте, потому что там очередь. Но зато – бесплатно, благодаря страховой компании.

  МРТ показала, что у парня мальформация – врожденная сосудистая патология. Представляет из себя клубок беспорядочным образом переплетенных сосудов, расположенных в головном мозге. Эти сосуды имеют более тонкую стенку, чем в норме, поэтому могут в любой момент разорваться. Кроме того, клубок постоянно растёт.

   Хабаровские медики направили парня к нейрохирургу. Но в нашей детской больнице такого врача нет. Пришлось идти в частный центр на приём к нейрохирургу на платной основе.

   Нейрохирург осмотрел парня и сказал: нужна операция, в обязательном порядке!

   Такие операции делают в Москве. Врач выписал направление. Родители парня сами созвонились с московским институтом им. Бурденко. Получили рекомендации, в том числе медики института попросили ещё раз пройти МРТ, но уже конкретного участка головного мозга.

   И вот после этого родители пошли в департамент здравоохранения. Надо было решить главный вопрос: выделение квоты на операцию в Москве.

   В отделе по выделению квот на получение высокотехнологичной помощи дама велела им сначала пройти в детской больнице все анализы и исследования, которые рекомендованы институтом Бурденко.

Родители задали вопрос: а дорогу в Москву и обратно оплатят ребёнку и сопровождающему его?

   Она ответила: вы поезжайте за свой счёт, все проездные документы сохраните, предоставите их потом в департамент.  Может быть, вам и вернут деньги. А может, и не вернут… Если бы ребёнку присвоили инвалидность, тогда точно деньги бы вернули.

    Попытка получить инвалидность окончилась неудачно. В «Медико-социальной экспертизе» сказали, что инвалидность бы парню дали, если бы он постоянно падал в обмороки, бился бы в конвульсиях, или вообще был бы парализован. Это они сказали родителям, которые вот уже десять месяцев занимаются только тем, что пытаются спасти сына, у которого в голове, по сути, «бомба», и взорваться она может в любую минуту.

   Удивительная организация «МСЭ»! В ней работают медики, которые прекрасно знают, что такое врождённое заболевание представляет собой постоянную угрозу жизни ребёнка. А ещё они знают, что инвалидность делится на три группы. Самая тяжёлая, средней тяжести и последняя группа, предполагающая возможность вести обычную жизнь, но с определёнными ограничениями. И любая из этих трёх групп, а не только тяжёлая, при которой обязательны обмороки, конвульсии и т.д, даёт право на льготный проезд к месту лечения и обратно.

   Для семьи, о которой идёт речь, вопрос очень важный. Это обычная биробиджанская семья с ограниченным доходом. Мама работает воспитателем в детском саду, папа – рядовым сотрудником в одной из бюджетных организаций. В семье двое детей: младший, о котором идёт речь, и старший – военнослужащий, с первых дней находится в зоне специальной военной операции на Украине, и связь с ним крайне затруднена.

   Напомню: особое внимание к детям из семей бойцов, сражающихся на Украине, потребовал от губернаторов Президент Владимир Путин. А родители одного из бойцов понять не могут, где им взять столько денег, чтобы оплатить дорогу в Москву и обратно, причём, семидневную дорогу на поезде, поскольку врачи запрещают мальчику авиаперелёты, и проживание в Москве одному из сопровождающих его родителей на период подготовки парня к операции и её проведения.

   Иными словами, где эта особая забота о детях из семей бойцов?

   Родители мальчика пытались её найти в департаменте здравоохранения, но каждый раз, когда они туда приходят, их встречает уже новая дама, отвечающая за высокотехнологичную помощь. Они меняются, как перчатки. И каждая новая дама на вопрос об оплате проезда пожимает плечами: «езжайте за свой счёт».

   Они попытались получить помощь в партии «Единая Россия», полагая, что в ней уж точно обитает забота о простых гражданах. В общей сложности они приходили туда раз пять – шесть с недельными, двухнедельными интервалами, и каждый раз им там отвечали, что подумают, как решить эту проблему.

   До сих пор думают…

   Сидят там, получают очень неслабую зарплату, намного выше, чем у вместе взятых мамы и папы этого мальчика, и думают…

   Родители в ноябре созвонились с институтом Бурденко и записали ребёнка на операцию – на март 2023 года. Это значит, что все анализы и всех врачей, в том числе и платных, придётся проходить заново. Для кого-то это, возможно, и не очень большие траты, а для кого-то порой неподъёмные.

   Да, закон в России гарантирует оплату проезда в другой регион для получения высокотехнологичной помощи только детям-инвалидам. Родителям детей, не получивших такой статус, приходится искать выход из положения самостоятельно.

   Но если есть основания присвоить ребёнку данный статус по медицинским показаниям, почему этого не делается? Ведь если операция пройдёт успешно и исчезнет угроза жизни, инвалидность можно снять.  Так в чём проблема? В деньгах?

   Мне кажется, желание экономить бюджетные деньги должно реализовываться чиновниками от медицины с соблюдением принципа разумности. При этом на первом месте всё-таки должны стоять интересы ребёнка.

   Елена ГОЛУБЬ

  P.S. Уважаемые читатели! Газете очень нужна ваша помощь.

Ваши добровольные пожертвования – гарантия существования «Газеты на Дом». Вы можете перечислить любую сумму денег на карту Сбербанка 2202 2061 5812 2247 МИР, если, конечно, хотите, чтобы газета продолжала рассказывать о том, о чём молчат другие СМИ.

Заголовок блока
IMG_20200320_124358_4 Sledstvennyj_komitet_Rossii 
Телефон:
Яндекс.Метрика