Если кто-то решил, что история Насти, рассказанная мною в публикации «Страшно, правда? А надзорный орган молчит…», – это единичный случай, то он ошибается. Вот уже несколько лет подобное в нашей области происходит регулярно и уже превратилось в систему.
Когда это началось? Когда человеческая жизнь перестала вообще чего-то стоить в нашей области? Вялотекущий процесс сведения к нулю цены человеческой жизни начался ещё при Левинтале, когда начальником департамента здравоохранения был назначен патологоанатом Жуков. А активная фаза этого ужаса началась, по моему мнению, примерно три года назад, когда кресло губернатора занял Гольдштейн и повысил Жукова в должности, назначив его своим заместителем по социальным вопросам, в том числе и по вопросам здравоохранения.
Вот тогда последние профессионалы-медики стали стремительно исчезать и из департамента здравоохранения, и из тогда ещё скромного отдела медицинской статистики: одних выдавливали, другие уходили сами, не желая работать в этом бардаке, а их места стали занимать бывшие учительницы, бывшие полицейские, юристы, бухгалткры и т.п. и т.д.
Вспомним их поимённо: на должность заместителя по лечебной части начальника департамента здравоохранения была назначена школьная учительница математики Шафорост, которая в период разбушевавшейся эпидемии ковида исполняла обязанности начальника департамента.
Когда она, наконец, сбежала оттуда, натворив бед, обязанности начальника департамента здравоохранения стала исполнять заместитель начальника по экономике бывший бухгалтер школьной бухгалтерии Мартынюк, которая тоже успела отличиться, лишив систему здравоохранения более 20 миллионов рублей, выделенных Федерацией, потом это место занял человек-невидимка из Москвы – Лебедев, а потом на это место Гольдштейн спустил с вышестоящей должности самого Жукова.
Параллельно в отдел медицинской статистики три года назад Жуков внедрил бывшую школьную учительницу Хромову, бывшую полицейскую Обухову, которые периодически меняли друг друга на должности руководителя этой, ставшей крайне агрессивной, структуры, известной нам теперь под названием «МИАЦ».
Функции департамента здравоохранения данная агрессивная структура нагло перетянула на себя, став, по сути, теневым департаментом здравоохранения. И тогда в ЕАО человеческая жизнь вообще перестала чего-то стоить!
Подтверждением этого является не только история Насти, рассказанная мной в публикации «Страшно, правда? А надзорный орган молчит…», но и история другого человека, которую я хочу вам рассказать.
Эле всего двадцать один год. Её жизнь, по сути, только начинается. Но Жуков, Хромова и иже с ними против!
Дело в том, что Эля страдает редким генетическим заболеванием – муковисцидозом. А людей, страдающих орфанными, то есть редкими заболеваниями, согласно российскому законодательству, государство обязано обеспечивать необходимыми лекарственными препаратами, от которых зависит их жизнь.
Иными словами, жизнь людей с редкими заболеваниями, напрямую зависит от государства в лице власти того региона, в котором эти люди проживают. Муковисцидоз влечёт за собой тяжёлое нарушение функций органов дыхания. С таким заболеванием в нашем городе Эля – единственная.
Сразу скажу: стоимость лекарственных препаратов, в которых она нуждается, высокая, но не исчисляется десятками миллионов рублей. Для бюджета семьи этой девушки она, конечно, не подъёмная, а для бюджета области – вполне подъёмная, тем более что бюджет области только софинансирует приобретение этих лекарств, потому что часть денег на их приобретение выделяется из федерального бюджета.
Это я говорю для того, чтобы было понятно: Федерация выделяет деньги всегда своевременно и в полном объёме. Но если региональная власть не обеспечивает своевременно лекарственными препаратами человека с таким заболеванием, то у этого человека нет шансов долго прожить, потому что сам он купить лекарства не сможет. А если власть обеспечивает, то человек может жить обычной жизнью долго и вполне счастливо.
Государство в лице региональной власти ЕАО в течение восемнадцати лет добросовестно выполняло свои функции относительно Эли. Она сначала прошла курс лечения в московской профильной клинике. При выписке из этой клиники врачи зафиксировали, что состояние её было нормализовано на 97%.
Оставалось одно: уже дома, в своём регионе стабильно, своевременно получать назначенное врачами терапевтическое лечение. Она его и получала без всяких проблем, пока стояла на учёте в Детской областной больнице.
Проблемы начались, когда Эле исполнилось 18 лет и её сняли с учёта в детской больнице, переведя на учёт в областную больницу.
А случилось это три года назад. То есть как раз тогда, когда началось всё то, что я описала в первой части данной публикации: когда уже начал действовать теневой департамент здравоохранения в лице «МИАЦ» и вопросами здоровья граждан, обеспечения их лекарственными препаратами занимались такие персонажи, как, например, Дарья Шевченко, которая выполняла все указания школьной учительницы Хромовой и ничего из жизненно важных лекарственных препаратов, практически, длительное время не закупала.
Поэтому уже три года необходимые лекарственные препараты Эля получает только после вмешательства прокуратуры, которая в её интересах регулярно два раза в год обращается в суд, и суд принимает решение обязать департамент приобрести лекарства. Их несколько. Какие-то препараты по заявкам регионов поступают централизованно от Федерального центра, а какие-то регион закупает самостоятельно.
Препарат «Дорназа альфа» – торговое название «Пульмазим», который производится в Швейцарии, всегда по заявке региона поступал в ЕАО из Федерального центра. А в январе 2020 года Эле вдруг вместо «Пульмазима» выдали его аналог, произведённый российской компанией «Генериум».
«Ну, ладно» -подумали Эля и её мама. «Надо пробовать…». И они попробовали. В результате – побочные явления, причём, серьёзные, вплоть до бронхоспазма и появления язв во рту.
Приём аналога пришлось приостановить. Сделали перерыв, а через некоторое время снова попробовали лечение этим аналогом. Начались ещё более серьёзные побочные явления. И тогда окончательно отказались от данного препарата.
Мама Эли сообщила в областную больницу о том, что отправила в Росздравнадзор «Извещение» о нежелательной реакции на препарат, врач пульмонолог областной поликлиники, всё проверив, также сделала выводы о том, что аналог препарата не подходит Эле, и направила в Росздравнадзор от своего имени «Извещение» о нежелательной реакции на препарат.
Далее Врачебная комиссия областной больницы на основании заключения лечащего врача-пульманолога приняла решение о необходимости закупки для Эли швейцарского «Пульмазима», а не его российского аналога. Препарат пришлось закупить, потратив из регионального бюджета шестьсот с лишним тысяч рублей.
А ответ Росздравнадзора на направленные туда «Извещения» пришёл с большим опозданием – в середине октября 2020 года, то есть через шесть с лишним месяцев. В нём были изложены рекомендации, которые Элей и её лечащим врачом, по большому счёту, были уже выполнены.
Казалось бы, мучения Эли закончились, можно продолжать жить нормальной жизнью, принимая оригинальный препарат «Пульмазим», а не его аналог.
Так считали и Эля, и её мама, и Врачебная комиссия, и опытный врач-пульманолог. Так считала и прокуратура, которая, как говорит мама Эли, каждые полгода – и в 2021-м, и в 2022 -м продолжала через суд добиваться закупки оригинального препарата. Но так не считает, оказывается, патологоанатом Жуков!
Дело в том, что до конца года осталось всего два месяца. Заявка на закупку льготных лекарственных препаратов на следующий – 2023-й год должна формироваться в самое ближайшее время – в ноябре, заявка на препараты для людей с орфанными заболеваниями, в том числе для Эли, должна быть составлена и оправлена в Москву в течение буквально двух – трёх недель.
А кто это будет делать? Школьные учительницы, бывшие полицейские, невостребованные юристы, бухгалтеры? В «МИАЦ» квалифицированных опытных фармацевтов, насколько мне известно, уже нет. Но зато есть давно закупленный российский аналог «Пульмазима», от которого Эля вынуждена была ещё в начале 2020-го года отказаться. Зачем же пропадать добру, не так ли?
21-го октября текущего года Жуков, недолго думая, направил главному врачу областной больницы Антону Бугаю письмо, в котором, как я поняла, требует, чтобы областная больница использовала Элю в качестве … подопытного кролика.
А именно: главный врач областной больницы Антон Бугай должен, по требованию Жукова, принудить Элю к госпитализации и в условиях стационара ещё раз проверить, как на её организм действует российский аналог препарата, то есть лично увидеть, как у неё начнётся бронхоспазм, как слизистая во рту покроется язвами, как она начнёт задыхаться и её состояние будет стремительно ухудшаться, как возникнет угроза её жизни…
При этом Жуков ссылается на упомянутый мной ответ Росздравнадзора 2020-го года, в котором прописаны рекомендации по приёму препаратов, но отмечается, что решение о приёме пациентом того или иного препарата в конечном счёте принимает только лечащий врач.
Игнорируя решение, принятое лечащим врачом и Врачебной комиссией, Жуков пишет в своём письме Антону Бугаю:
«… Вам необходимо в срок до 01.11 2022 года сообщить в департамент здравоохранения области об исполнении рекомендаций Росздравнадзора в части проведения пациенту комплекса мероприятий по коррекции используемых лекарственных средств в условиях непосредственного наблюдения за пациентом (в условиях стационарного наблюдения), проведения консультаций по вопросам применения Тигерезы (так называется российский аналог, прим. автора) в амбулаторных условиях. После исполнения рекомендаций Росздравнадзора необходимо не позднее 01.12.2022 г. организовать повторное рассмотрение вопроса на формулярной комиссии…».
На что рассчитывает в данном случае Жуков? Я думаю, он рассчитывает на то, что Эля, понимая, что этот чудовищный эксперимент может привести к резкому ухудшению её здоровья, и даже к летальному исходу, откажется от госпитализации. И тогда у него будет повод отказать ей в приобретении оригинального препарата «Пульмазим», а прокуратуре объяснить свой отказ отказом Эли от госпитализации, на которой он – Жуков настаивает, якобы исключительно для того, чтобы убедиться в правильности назначенных лечащим врачом лекарственных препаратов.
Вот так! А чего вы хотите от этого патологоанатома? Он, я думаю, может поверить в то, что у человека, действительно имеется серьёзное заболевание, только после вскрытия этого человека, даже если это – совсем молодой человек, и ему бы жить да жить…
Страшно! Также страшно, как и от истории с Настей, изложенной в публикации «Страшно, правда? А надзорный орган молчит…», как и от истории с детским питанием, изложенной в публикации «Вам больше заняться нечем, мамочка?».
Уже сегодня таких страшных историй много, а сколько их случится завтра, послезавтра? Скольким ещё онкобольным цинично откажут в направлениях на лечение в федеральные киники? Скольких младенцев в возрасте от рождения до одного года оставят без детского питания, скольким детям и взрослым с орфанными заболеваниями принципиально не будут закупать жизненно важные для них лекарственные препараты, если сферой здравоохранения нашей области продолжит руководить теневой департамент здравоохранения, созданный Жуковым, возглавляемый Хромовой и доверху заполненный, вместо медиков, бывшими учителями, бывшими полицейскими, бухгалтерами и юристами?
Конечно, прокуратура вмешивается в такие истории, порой спасая человеку жизнь. Но если учесть, что подобных историй с каждым днём становится всё больше и больше, однажды можно и не успеть кого-то спасти. Так может пора начать разбираться не с каждой историей отдельно, а в целом с порочной системой, плодящей такие истории, и с теми, кто эту систему породил, лелеет и пестует?
Ведь это же неправильно, когда сегодня непрофессиональные, не соответствующие занимаемым должностям, бездушные и очень наглые личности, по сути, используют людей, как подопытных кроликов, сознательно превращают их в инвалидов, отбирают у них надежду на нормальную жизнь, а порой и саму жизнь!
Прокуратуре под силу всё это исправить, в том числе и ситуацию с лекарственным обеспечением Эли, избавив, наконец, саму Элю и её маму, других людей с орфанными заболеваниями от бесконечных хождений по судам. Просто для этого надо, мне кажется, хотеть, очень хотеть, чтобы все, кому можно помочь, получили эту помощь и остались живы.
Елена ГОЛУБЬ
P.S. Уважаемые читатели! Газете нужна ваша помощь. Ваши добровольные пожертвования – гарантия существования «Газеты на Дом». Вы можете перечислить любую сумму денег на карту Сбербанка 2202 2050 7295 8165 МИР, если, конечно, хотите, чтобы газета продолжала рассказывать о том, о чём молчат другие СМИ.
